Test genetici

Il nostro centro propone test genetici che coinvolgono diversi quesiti nutrizionali, diagnostici e preventivi.

I nostri professionisti a seguito di una consulenza e qualora ritenuto necessario vi sapranno indirizzare sul test più adatto alle vostre richieste e necessità.

Alimentazione

  • GeneFood Base
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio di diabete e all’insulino-resistenza.
  • GeneFood Plus
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio di diabete e all’insulino-resistenza, alle intolleranze al glutine, al lattosio, all’alcol, ai solfiti e alle sensibilità al fruttosio, al nichel e alla caffeina.
  • GeneFood Vita
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio di diabete e all’insulino-resistenza, alle intolleranze al glutine, al lattosio, all’alcol, ai solfiti e alle sensibilità al fruttosio, al nichel e alla caffeina. Analizza inoltre l’assorbimento di Ferro, Vitamine D e B12 e Acido Folico o Vitamina B9.
  • GeneFood Mamma
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio diabete e all’insulino-resistenza, alle intolleranze al glutine e al lattosio e alle sensibilità all’alcol, ai solfiti, al fruttosio, al nichel e alla caffeina. Analizza inoltre l’assorbimento di Ferro, Vitamina D , Vitamina B12, Vitamina B6, Acido Folico o Vitamina B9, Sodio e Zinco.
  • GeneFood Food&Sport
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio di diabete e all’insulino-resistenza, alle intolleranze al glutine, al lattosio, all’alcol, ai solfiti e alle sensibilità al fruttosio, al nichel e alla caffeina. Analizza l’assorbimento di Ferro, Vitamine D e B12 e Acido Folico o Vitamina B9.Il livello Food&Sport offre inoltre una  serie completa di valutazioni sul proprio assetto fisico, in modo da comprendere i benefici e gli eventuali rischi di una attività sportiva. In tal modo si potrà sapere quale sport e con quale frequenza ed intensità sia meglio indirizzarsi, riducendo al contempo il rischio di infortuni. Vengono valutate le predisposizioni a problematiche articolari, a crampi muscolari e a lesioni muscolari, l’ottimizzazione della propria performance in maniera personalizzata (sport di forza, sport di resistenza) e i tempi di recupero personalizzati.
  • GeneFood Food, Aging & Sport
    È un test genetico che indaga la tendenza all’aumento di peso, al rischio cardiovascolare, al metabolismo dei grassi, alla sensibilità ai carboidrati raffinati, all’iperglicemia, al rischio di diabete e all’insulino-resistenza, alle intolleranze al glutine, al lattosio, all’alcol, ai solfiti e alle sensibilità al fruttosio, al nichel e alla caffeina. Analizza inoltre l’assorbimento di Ferro, Vitamine D e B12, Acido Folico o Vitamina B9 e le predisposizioni a problematiche articolari, a crampi muscolari e a lesioni muscolari, l’ottimizzazione della propria performance in maniera personalizzata (sport di forza, sport di resistenza) e i tempi di recupero personalizzati.Questo test aggiunge l’analisi del rischio di patologie infiammatorie croniche.
  • Intolleranza al glutine
  • Intolleranza al fruttosio
  • Intolleranza al lattosio
  • Intolleranza alla caffeina
  • Intolleranza ai solfiti
  • Intolleranza all’alcol
  • Intolleranza al nichel
  • Intolleranza alimentare Easy Food 60
  • Intolleranza alimentare Easy Food 92
  • Intolleranza alimentare Easy Food 120
  • Intolleranza alimentare Easy Food 184

Fertilità e Gravidanza

  • FetalDNA base
    Indaga le trisomie più frequenti ovvero la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau).
  • FetalDNA base plus
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).
  • FetalDNA base plus+21 microdelezioni
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino, le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.) e ventuno microdelezioni.
  • FetalDNA cariotipo
    Aggiunge, alle analisi effettuate con il FetalDNA base plus, l’analisi particolareggiata del numero e delle strutture di tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo fetale attraverso un test estremamente sofisticato eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.
  • FetalDNA cariotipo plus
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino, le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.), il numero e le strutture di tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo fetale, esegue lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni/microdelezioni) e ricerca le mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna.
  • FetalDNA cariotipo plus+malattie monogenetiche fetali
    Oltre all’analisi del FetalDNA cariotipo plus vengono analizzate le seguenti malattie monogenetiche fetali: Fibrosi Cistica Fetale, Sordità congenita, Beta talassemia, Congenital adrenal hyperplasia, Emocromatosi, Acondroplasia, lpocondroplasia. Displasia tanatofora, Sindrome di Apert, Sindrome di Crouzon. Sindrome di Pfeiffer, Sindrome di Leopard, Sindrome di Noonan, Fenilchetonuria, Sindrome di Rett, Renepolicistico autosomico recessivo.
  • Malattie monogenetiche fetali
    Le malattie monogenetiche fetali analizzate sono Fibrosi Cistica Fetale, Sordità congenita, Beta talassemia, Congenital adrenal hyperplasia, Emocromatosi, Acondroplasia, lpocondroplasia. Displasia tanatofora, Sindrome di Apert, Sindrome di Crouzon. Sindrome di Pfeiffer, Sindrome di Leopard, Sindrome di Noonan, Fenilchetonuria, Sindrome di Rett, Renepolicistico autosomico recessivo.
  • DNA preterm test
    E’ uno screening sulla predisposizione genetica al parto pretermine ed alla durata della gravidanza.
  • Pregnancy complication test
    Il test permette di individuare donne predisposte a gravi complicanze in gravidanza quali parto pretermine, ipertensione e preeclampsia, trombofilia materna e sue complicanze, rischio pertosse nella madre e nel neonato.

Malattie sessualmente trasmissibili

  • Malattie sessualmente trasmissibili test multiplo
    Le malattie analizzate sono Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis/genitalium, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomatis.
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Fertilità e Gravidanza

  • FetalDNA base
    Indaga le trisomie più frequenti ovvero la 21 (sindrome di Down) la 18 (sindrome di Edward) e la 13 (sindrome di Patau).
  • FetalDNA base plus
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino e le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.).
  • FetalDNA base plus+21 microdelezioni
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino, le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.) e ventuno microdelezioni.
  • FetalDNA cariotipo
    Aggiunge, alle analisi effettuate con il FetalDNA base plus, l’analisi particolareggiata del numero e delle strutture di tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo fetale attraverso un test estremamente sofisticato eseguito mediante una diagnosi bioinformatica di ultima generazione.
  • FetalDNA cariotipo plus
    Analizza le trisomie dei cromosomi 21, 18 e 13, il sesso del bambino, le anomalie dei cromosomi sessuali X, Y (sindrome di Turner, Klinefelter, ecc.), il numero e le strutture di tutte le 23 paia di cromosomi presenti nel cariotipo fetale, esegue lo studio di un gran numero di alterazioni cromosomiche da riarrangiamenti strutturali (microduplicazioni/microdelezioni) e ricerca le mutazioni responsabili della Fibrosi Cistica Materna.
  • FetalDNA cariotipo plus+malattie monogenetiche fetali
    Oltre all’analisi del FetalDNA cariotipo plus vengono analizzate le seguenti malattie monogenetiche fetali: Fibrosi Cistica Fetale, Sordità congenita, Beta talassemia, Congenital adrenal hyperplasia, Emocromatosi, Acondroplasia, lpocondroplasia. Displasia tanatofora, Sindrome di Apert, Sindrome di Crouzon. Sindrome di Pfeiffer, Sindrome di Leopard, Sindrome di Noonan, Fenilchetonuria, Sindrome di Rett, Renepolicistico autosomico recessivo.
  • Malattie monogenetiche fetali
    Le malattie monogenetiche fetali analizzate sono Fibrosi Cistica Fetale, Sordità congenita, Beta talassemia, Congenital adrenal hyperplasia, Emocromatosi, Acondroplasia, lpocondroplasia. Displasia tanatofora, Sindrome di Apert, Sindrome di Crouzon. Sindrome di Pfeiffer, Sindrome di Leopard, Sindrome di Noonan, Fenilchetonuria, Sindrome di Rett, Renepolicistico autosomico recessivo.
  • DNA preterm test
    E’ uno screening sulla predisposizione genetica al parto pretermine ed alla durata della gravidanza.
  • Pregnancy complication test
    Il test permette di individuare donne predisposte a gravi complicanze in gravidanza quali parto pretermine, ipertensione e preeclampsia, trombofilia materna e sue complicanze, rischio pertosse nella madre e nel neonato.

Malattie sessualmente trasmissibili

  • Malattie sessualmente trasmissibili test multiplo
    Le malattie analizzate sono Trichomonas vaginalis, Mycoplasma hominis/genitalium, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia Trachomatis.
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